POROQUERATOSIS ACTÍNICA SUPERFICIAL DISEMINADA: REPORTE DE DOS CASOS Y REVISIÓN DE LA LITERATURA

Resumen

La poroqueratosis (PQ) es una genodermatosis poco frecuente con trastornos de queratinización, considerada como una lesión preneoplásica que puede sufrir una transformación maligna en el 7-10% de casos. Existen múltiples variantes de la enfermedad: la PQ  de Mibelli, la PQ actínica superficial diseminada (PASD), la PQ superficial diseminada no actínica, la PQ lineal, PQ palmo-plantar y la PQ facial atípica. Su histopatología tiene en común la denominada laminilla cornoide. Si bien se describen múltiples terapias no existen pautas estándar para el tratamiento de PQ. Presentamos 2 casos de PASD, al ser una enfermedad poco común con una revisión de la literatura sobre el tema.