DISSEMINATED SUPERFICIAL ACTINIC POROKERATOSIS: REPORT OF TWO CASES AND REVIEW OF THE LITERATURE

Abstract

La poroqueratosis (PQ) es una genodermatosis poco frecuente con trastornos de queratinización, considerada como una lesión preneoplásica que puede sufrir una transformación maligna en el 7-10% de casos. Existen múltiples variantes de la enfermedad: la PQ  de Mibelli, la PQ actínica superficial diseminada (PASD), la PQ superficial diseminada no actínica, la PQ lineal, PQ palmo-plantar y la PQ facial atípica. Su histopatología tiene en común la denominada laminilla cornoide. Si bien se describen múltiples terapias no existen pautas estándar para el tratamiento de PQ. Presentamos 2 casos de PASD, al ser una enfermedad poco común con una revisión de la literatura sobre el tema.